1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Potassium Channel

Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道,几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中,控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导,既快速又有选择性。从生物学上讲,这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞(如神经元)中,钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间,从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1282
    Agitoxin-2 Inhibitor
    Agitoxin-2 是 K+ 通道的阻断剂,其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。
    Agitoxin-2
  • HY-119211
    LY 97241 Inhibitor
    LY 972401 可加速瞬态外向K离子电流的表观失活速率。LY 97241 是一种抗心律失常药。
    LY 97241
  • HY-168214
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 Inhibitor
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂,EC50 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用,ED50 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
  • HY-15551A
    E-4031 free base Inhibitor
    E-4031 free base 是一种选择性 hERG 钾通道阻断剂,可用于 III 类抗心律失常研究。
    E-4031 free base
  • HY-100381R
    Nigericin sodium salt (Standard)

    尼日利亚菌素钠盐 (Standard)

    Activator
    Nigericin (sodium salt) (Standard)是 Nigericin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
    Nigericin sodium salt (Standard)
  • HY-161624
    Kv7.2 modulator 1 Modulator
    Kv7.2 modulator 1 (compound 10) 是 Kv7.2 channel 调节剂,可用于癫痫研究。
    Kv7.2 modulator 1
  • HY-B1751E
    Quinidine polygalacturonate

    奎尼丁聚半乳糖酸酯

    Inhibitor
    Quinidine polygalacturonate 是一种抗心律失常剂。Quinidine polygalacturonate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine polygalacturonate 也可用作疟疾的研究。
    Quinidine polygalacturonate
  • HY-P3014
    Hongotoxin-1 Inhibitor
    Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的,是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂,Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
    Hongotoxin-1
  • HY-N4237
    Saikogenin D

    皂苷元 D

    Activator 99.99%
    Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
    Saikogenin D
  • HY-P5182
    HsTX1 Inhibitor
    HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
    HsTX1
  • HY-P5788
    Hemitoxin Inhibitor
    Hemitoxin 是一种蝎毒肽,是一种 K+ 通道 (K+ channel) 阻滞剂。Hemitoxin 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的大鼠 Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3 通道,IC50 值分别为 13 nM、16 nM 和 2 nM。
    Hemitoxin
  • HY-118328
    Hymenidin Inhibitor
    Hymenidin 是一种天然的 5-羟色胺能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 抑制剂。Hymenidin 还诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Hymenidin
  • HY-135746R
    OR-1896 (Standard) Activator
    OR-1896 (Standard)是 OR-1896 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂,是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道,并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡,心脏重塑和心肌炎症。
    OR-1896 (Standard)
  • HY-P3656
    Kaliotoxin (1-37) Inhibitor
    Kaliotoxin (1-37) 是一种来自蝎子 Artdroctonus mauretanicus 的毒素。Kaliotoxin (1-37) 是一种有效的钙依赖性钾离子通道阻滞剂。
    Kaliotoxin (1-37)
  • HY-75839R
    Dronedarone Hydrochloride (Standard)

    盐酸决奈达隆 (标准品)

    Inhibitor
    Dronedarone (Hydrochloride) (Standard) 是 Dronedarone (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dronedarone Hydrochloride 是一种非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na+, K+ and Ca2+的电流。
    Dronedarone Hydrochloride (Standard)
  • HY-126704
    Tedisamil
    Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物,具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用,这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流,包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道,从而延长心脏动作电位和QT间期,并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil
  • HY-136564
    DAD dichloride Inhibitor
    DAD dichloride 是一种离子通道阻滞剂 (可阻断电压门控的钾离子通道 (potassium channels)),是一种对可见光作出响应的第三代光电开关。DAD dichloride 可用于视觉功能的研究。
    DAD dichloride
  • HY-B0252S3
    Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2

    氢氯噻嗪-15N2,13C,d2

    Activator
    Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d215N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
    Hydrochlorothiazide-<sup>15</sup>N<sub>2</sub>,<sup>13</sup>C,d<sub>2</sub>
  • HY-117283
    rel-Aprikalim Control
    rel-Aprikalim (rel-RP 52891) 是 Aprikalim (HY-121183) 的相对构型。Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO),可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。
    rel-Aprikalim
  • HY-P1282A
    Agitoxin-2 TFA Inhibitor
    Agitoxin-2 TFA 是 K+ 通道的阻断剂,其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。
    Agitoxin-2 TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种